近日，桂林医科大学药学院王榕、陈正毅团队在国际化工领域顶级期刊《Chemical Engineering Journal》（影响因子12.5，中科院一区Top期刊）上发表研究论文，报道了一种基于低共熔溶剂辅助一锅法合成磁性分子印迹共价有机聚合物的新策略，用于食品中氟喹诺酮类抗生素的高选择性检测。该论文第一作者为硕士研究生黄佩淇，王榕副教授和陈正毅副研究员为共同通讯作者。

共价有机聚合物（COPs）因比表面积大、孔结构可调而备受关注，但其合成通常涉及有毒有机溶剂和多步操作，且缺乏特异性识别能力。针对这些瓶颈，研究团队以低共熔溶剂（DES）替代传统有机溶剂，在室温条件下通过一锅法同步完成COP骨架构建、四氧化三铁磁性功能化和分子印迹聚合，制备出磁性分子印迹复合材料（MICOPs@Fe₃O₄）。该合成过程无需有毒溶剂，操作简便，符合绿色化学原则。

性能测试显示，该材料对模板分子恩诺沙星的最大吸附容量达11.97 mg/g，为非印迹材料的2.5倍，吸附平衡时间仅需10分钟。以此材料为萃取介质的磁固相萃取-高效液相色谱方法，对鱼肉和牛奶中5种氟喹诺酮类药物的检出限低至0.02–0.06 ng/mL，加标回收率为87.4%–98.8%，表明该方法准确可靠，适用于复杂食品基质中痕量抗生素残留的定量分析。

研究团队还通过密度泛函理论计算、分子静电势分析及傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱表征，揭示了静电相互作用、π-π堆积和氢键在靶标识别中的协同驱动机制，为材料高选择性提供了理论依据。

该研究获国家自然科学基金和广西自然科学基金资助。团队表示，该方法不仅为高性能选择性吸附剂的绿色合成提供了新路径，也为食品安全检测领域提供了有效的分析工具。

（文、图/药学院）